依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查,拟同意...
国产三类医疗软件注册/延续注册/变更/收费标准
国产二类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
医疗器械临床试验
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
国产三类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)