影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查本指导原则旨在指导注册申请人准备和撰写影像型超声设备临床评价资料,同时也为技术审评部门审评该类设备临床评价资料提供参考。...
医疗器械软件注册代办,医疗器械AI软件注册
港澳台医疗器械注册
进口三类医疗器械注册/延续注册/变更/收费标准
道和思源专业从事医美器械临床试验
创新医疗器械申报
国产二类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
临床试验的临床检查
国产二类医疗器械软件注册证代办(变更注册)