申请材料应真实、完整、清晰、整洁,逐份备案人签章; ( 签章是指:备案人盖章,或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。所盖章必须是备案人公章,不得使用注册专用章。)...
国产三类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
道和思源专业从事医美器械临床试验
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一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
创新医疗器械申报