申请材料应真实、完整、清晰、整洁,逐份备案人签章; ( 签章是指:备案人盖章,或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。所盖章必须是备案人公章,不得使用注册专用章。)...
医疗器械临床试验
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
创新医疗器械申报
国产二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
港澳台医疗器械注册
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)