为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作,国家药监局组织起草了《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》...
国产二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
国产三类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
国产三类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
临床试验的临床检查
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