依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查...
创新医疗器械申报
港澳台医疗器械注册
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
国产二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
临床试验的临床检查