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美国食品药品监督管理局(FDA)发布了旨在帮助业界确定医疗器械生产场所变更适用要求的终版指南文件。 这份19页的指南与2015年发布的草案大体相似,包含了生产地址的变更是否需要提...
港澳台医疗器械注册
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
进口三类医疗器械注册/延续注册/变更/收费标准
创新医疗器械申报
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
临床试验的临床检查
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
进口一类医疗器械备案/变更/收费标准