医疗器械注册专员 职位描述 1、熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准; 2、负责送检样品和材料的准备; 3、能完成产品注册资料的编写和申报,按照程序及时申报; 4、与...
质量体系专员 岗位职责 1.协助质量经理编写质量体系文件; 2.对质量体系文件进行控制,包括体系文件的下发、复制、回收等; 3.日常质量体系运行的维护、监督及检查。; 4.协助质量...
进口三类医疗器械注册/延续注册/变更/收费标准
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
医疗器械软件注册代办,医疗器械AI软件注册
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
国产三类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
港澳台医疗器械注册
国产二类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)