技术-关于技术的相关医疗器械注册内容介绍

关于发布医疗器械技术审评中心专家咨询会/专家公开论证会操作规范的通知

为了进一步规范中心专家咨询工作，合理运用外部专家资源，保证技术审评工作质量，我中心根据现有工作职能和医疗器械专家咨询工作的需求对《医疗器械技术审评中心专家咨询会...
2018-11-21
医疗器械技术审评补正资料预审查服务

为进一步提高补正资料质量和审评工作效率，畅通对外沟通交流渠道，自2018年10月8日起，我中心将对境内第三类、进口第二类、进口第三类医疗器械首次注册申请提供补正资料预审查服...
2018-12-10
NMPA发布261个医疗器械注册技术审查指导原则目录

国家药监局持续推进医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作为加强医疗器械注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局持续推进医疗器械注册技术审查...
2019-01-17
持续推进医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作

国家药监局持续推进医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作为加强医疗器械注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局持续推进医疗器械注册技术审查...
2019-01-17

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