创新医疗器械特别审批申请审查结果公示(2018年第13号)
日期:2018-11-21 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查,拟同意以下申请项目进入特别审批程序,现予以公示。
1.产品名称:高危型人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测试剂盒(支链DNA信号扩增法)
申 请 人:郑州科蒂亚生物技术有限公司
2.产品名称:球形聚焦超声组织消融系统
申 请 人:重庆海扶医疗科技股份有限公司
3.产品名称:经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统
申 请 人:上海微创心通医疗科技有限公司
4.产品名称:微卫星不稳定性(MSI)检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
申 请 人:上海普洛麦格生物产品有限公司
公示时间:2018年11月21日至2018年12月5日
公示期内,任何单位和个人有异议的,可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务处反映。
联 系 人:李文霞
电话:010-86452913
电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn
地址:北京市气象路50号院1号楼202室
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- FDA警告:这一骨科产品停止植入2021-07-12
- 医疗器械注册最近新消息,道和思源为你整理2018-11-22
- 2019年3月进口第一类医疗器械产品备案信息2019-04-04
- 各省医疗器械许可备案相关信息(截至2020年8月31日)2020-09-18
- 京津冀三地医疗器械注册人协同监管研讨会在京召开2020-08-24
- 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第4号)(2020年第74号)2020-11-19
- 山东药监局印发质量安全主体责任清单和负面清单2022-05-16
- NMPA提示:关于个人购买使用医疗器械的提示2018-12-03
- 道和思源公司具体是做什么项目的呢?2019-09-16
- 第三类医疗器械注册检查有哪些要求?2019-10-22
- 国家药监局成立中医器械标准化技术归口单位公告及附件内容2022-06-10
- 一款三类医疗软件已经发布技术审评报告2021-12-22
- 医疗器械临床试验EDC常见疑问2018-12-28
- 国家药监局发布2022年6月进口第一类医疗器械产品备案信息2022-07-12
- 《医疗器械分类目录》子目录“09物理治疗器械”相关产品 临床评价推荐路径2022-07-15
- CMDE丨2个高频问题解答2019-02-19