申请材料应真实、完整、清晰、整洁,逐份加盖企业公章,要求签字的须签字; 2.注册人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张,政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供...
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
国产二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
港澳台医疗器械注册
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临床试验的临床检查
道和思源专业从事医美器械临床试验