申请材料应真实、完整、清晰、整洁,逐份加盖企业公章,要求签字的须签字; 2.注册人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张,政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供...
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
进口三类医疗器械注册/延续注册/变更/收费标准
港澳台医疗器械注册
医疗器械临床试验
国产二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
医疗器械软件注册代办,医疗器械AI软件注册
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)