产品说明书变更-关于产品说明书变更的相关医疗器械注册内容介绍

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TAG标签：产品说明书变更

北京第二类医疗器械（不包含体外诊断试剂）产品说明书变更的审核

申请材料应真实、完整、清晰、整洁，逐份加盖企业公章，要求签字的须签字； 2．注册人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供...
2020-11-11

共1页 1条

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