在北京给第一类医疗器械产品备案,根据2021年最新版本《医疗器械监督管理条例》第十四条内容,你需要提交以下资料,也就是你需要准备资料的一部分,希望本篇文章能帮到到家。...
国产二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
医疗器械软件注册代办,医疗器械AI软件注册
创新医疗器械申报
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
国产二类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
临床试验的临床检查
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
道和思源专业从事医美器械临床试验