匿名用户1级 就是按编制标准的规范格式编制对这个产品 具体技术参数 一些指标 和要求的一本说明。 这个东西 以前每个器械产品都有,而且要到药监局去备案。 现在 产品标准都要求...
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
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道和思源专业从事医美器械临床试验
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
国产二类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
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