本检查报告仅对该次现场检查负责。其上所列缺陷并不代表企业存在的所有问题。你公司有责任遵循中国现行医疗器械相关法律法规进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。...
进口三类医疗器械注册/延续注册/变更/收费标准
国产三类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
港澳台医疗器械注册
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
国产三类医疗器械软件注册证代办(首次注册)