1.11月22日,国家药监局药审中心发出通知,明确对申请人提出的优先审评申请采取即到即审方式,组织专家进行审核,并重点考虑近年来美国、欧盟或日本批准上市但中国尚未上市的用...
港澳台医疗器械注册
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
国产三类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
进口一类医疗器械备案/变更/收费标准
进口二类医疗器械注册/延续/变更/收费标准
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】
临床试验的临床检查