压缩空气系统-关于压缩空气系统的相关医疗器械注册内容介绍

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医疗器械生产中压缩空气系统验证与确认的要点

《医疗器械生产质量管理规范附录》中对无菌、植入、体外诊断等各类医疗器械使用压缩气体都提出了验证和控制要求，其目的是为保证医疗器械最终在临床使用的安全和有效。...
2021-08-30

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