企业应按照软件生命周期的要求,保留医疗软件产品研发过程中所产生的相关文档记录...
国产二类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
道和思源专业从事医美器械临床试验
进口一类医疗器械备案/变更/收费标准
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
国产三类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)
医疗器械临床试验
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(首次注册)