医疗器械软件说明书应符合相关法规、规范性文件、国家标准、行业标准要求,体现软件的功能、接口、访问控制、运行环境(若适用).......
国产二类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
医疗器械临床试验
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(变更注册)
道和思源专业从事医美器械临床试验
国产二类医疗器械软件注册证代办(延续注册)
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
进口一类医疗器械备案/变更/收费标准
港澳台医疗器械注册