听小骨假体产品注册审查指导原则(征求意见稿)
听小骨假体产品注册审查指导原则系对听小骨假体注册申报资料的一般要求,医疗器械申请人需依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化...
2021-09-18听小骨假体产品注册审查指导原则系对听小骨假体注册申报资料的一般要求,医疗器械申请人需依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化...
2021-09-18为规范产品技术审评,指导申请人进行听小骨假体产品注册申报,我中心组织起草了《听小骨假体产品注册审查指导原则(征求意见稿)》。经调研讨论,形成征求意见稿。...
2021-09-18