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器械数据境外医疗器械注册情况自查自纠报告表
生产企业名称 注册申报单位名称 产品名称 注册证号 有效期至 产品适用范围是否超出注册批准的内容是 □ 否 □产品型号是否与注册证所列型号一致是 □ 否 □产品是否执行了中国强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是 □ 否 □产品是......
2021-12-06生产企业名称 注册申报单位名称 产品名称 注册证号 有效期至 产品适用范围是否超出注册批准的内容是 □ 否 □产品型号是否与注册证所列型号一致是 □ 否 □产品是否执行了中国强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是 □ 否 □产品是......
2021-12-06生产企业名称 产品名称 注册证号 有效期至 产品适用范围是否超出注册批准的内容是 □ 否 □产品型号是否与注册证所列型号一致是 □ 否 □产品是否执行了强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是 □ 否 □产品是否药械不分是 □ 否 ......
2021-12-06
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