自查报告表-关于自查报告表的相关医疗器械注册内容介绍

境外医疗器械注册情况自查自纠报告表

生产企业名称注册申报单位名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是 □ 否 □产品型号是否与注册证所列型号一致是 □ 否 □产品是否执行了中国强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是 □ 否 □产品是......
2021-12-06
境内第三类医疗器械注册情况自查自纠报告表

生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是 □ 否 □产品型号是否与注册证所列型号一致是 □ 否 □产品是否执行了强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是 □ 否 □产品是否药械不分是 □ 否 ......
2021-12-06