医疗器械应急审评-关于医疗器械应急审评的相关医疗器械注册内容介绍

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【医疗器械】应急产品技术审评

一、应急产品技术审评基本原则中心按照既定审评操作规范及要点，根据"统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批"的原则对应急产品进行技术审评。二、责任部门中心设立医疗器械应急审评项目组（以下称"应急项目组"......
2022-06-13

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