降解周期-关于降解周期的相关医疗器械注册内容介绍

可降解 / 吸收植入性医疗器械产品降解性能研究资料的提供规范

在可降解 / 吸收的植入性医疗器械产品降解性能研究资料的提供方面，存在明确的规范要求。对于成熟材料，申请人可提交第三方公开发表的文献，将其作为降解产物代谢研究的支持性资料。这些公开发表的文献能够为成熟材料的降解产物代谢情况提供一定的参考依......
2025-08-24

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