胶囊内窥镜-关于胶囊内窥镜的相关医疗器械注册内容介绍

问题：一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品解答：免于进行临床试验目录中所

解答：免于进行临床试验目录中所述各内窥镜仅限于常规设计的产品。一次性使用电子内窥镜（包括整体为一次性使用、仅插入部为一次性使用的组合式内窥镜）、三维内窥镜和胶囊式内窥镜，均不属于免于进行临床试验目录的产品。资料来源：https://www.......
2025-09-26

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