软件注册

同一医疗器械软件注册单元内注册检验代表产品确定原则和实例

日期:2021-09-22 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha

检测单元是指同一注册单元内用于检测的代表产品。

1.独立医疗器械软件

独立医疗器械软件的检测单元原则上与注册单元一致,但如有多个运行环境或多个发布版本,则每个互不兼容的运行环境或每个互不涵盖的发布版本均应作为一个检测单元。

2.医疗器械软件组件

医疗器械软件组件的检测单元原则上与医疗器械产品一致,但医疗器械产品如包含多个医疗器械软件组件或多个发布版本的医疗器械软件组件,则每个医疗器械软件组件或每个发布版本的医疗器械软件组件均应作为一个检测单元,除非检测单元完整覆盖注册单元全部情况。

专用型独立医疗器械软件视为医疗器械软件组件时,检测单元原则上与医疗器械软件组件相同,但如有多个运行环境,则每个互不兼容的运行环境均应作为一个检测单元。

道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。

快速导航

×