制造企业申请一类医疗器械产品注册流程
日期：2020-06 / 人气：108
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首先在营业执照上增加器械的许可范围，然后申请器械生产许可，一类器械一般不需要生产许可证，但是要到市局备案，你要到你们市局去咨询。获得市局备案许可后，申报产品注册。具体流程看市局网站或者咨询市局器械科。一类器械的申报比较简单的 。
道和思源（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
本文关键词：申报产品注册
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