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器械数据对国产第一类医疗器械备案情况的行政检查
1、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；5、检查结果以书面形式告知被检查单位；6、发现问题的依法进行处理。...
2020-11-231、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；5、检查结果以书面形式告知被检查单位；6、发现问题的依法进行处理。...
2020-11-231、制订方案；2、选定对象；3、明确检查事项和检查标准；4、抽查检验；5、必要时可以采取查封、扣押措施；6、作出行政处理决定；7、公告抽查检验结果。...
2020-11-231、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；5、检查结果以书面形式告知被检查单位；6、发现问题的依法进行处理。...
2020-11-231、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；5、检查结果以书面形式告知被检查单位；6、未发现问题的终止检查并向被检查单位...
2020-11-231、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；5、检查结果以书面形式告知被检查单位；6、发现问题的依法进行处理。...
2020-11-231、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；5、检查结果以书面形式告知被检查单位；6、发现问题的依法进行处理。...
2020-11-231、制定检查方案；2、选定医疗器械生产企业作为检查对象3、对监管对象开展重点检查或根据投诉举报等事项开展飞行检查；...
2020-11-231、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；...
2020-11-231、制订方案；2、选定对象；3、明确检查事项和检查标准；4、抽查检验；5、必要时可以采取查封、扣押措施；6、作出行政处理决定；7、公告抽查检验结果。...
2020-11-23基本信息 监管部门 药监局 监管事项编码 00720018 监管事项 对第二类医疗器械产品注册的监管 对应行政许可名称 第二类医疗器械产品注册审批 对应许可事项名称 第一类 对应行政许可名...
2020-11-231、制订方案；2、选定对象；3、明确检查事项和检查标准；4、抽查检验；5、必要时可以采取查封、扣押措施；6、作出行政处理决定；7、公告抽查检验结果。...
2020-11-231、制订检查方案；2、选定检查对象；3、明确检查标准；4、抽取样品进行检查，记录现场检查情况；5、检查结果以书面形式告知被检查单位；...
2020-11-23无影灯医疗器械注册证怎么办理，医疗器械注册证，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。...
2020-12-02担架医疗器械注册证怎么办理，医疗器械注册证，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。...
2020-12-02急救车医疗器械注册证怎么办理，医疗器械注册证，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。...
2020-12-02麻醉车医疗器械注册证怎么办理，医疗器械注册证，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。...
2020-12-02电动手术台医疗器械注册证怎么办理，医疗器械注册证，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。...
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2020-12-02
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