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22 临床检验器械 14培养与孵育设备

一、范围

本子目录包括用于临床检验实验室的设备、仪器、辅助设备和器具及医用低温存贮设备,不包括体外诊断试剂。

二、框架结构

本子目录主要以检验学科和设备性能为依据,分为16个一级产品类别,其中,临床检验分析设备10个,采样设备1个,样本处理设备3个,检验及其他辅助设备和医用生物防护设备各1个。按照学科内仪器类别细分为86个二级产品类别,列出411个品名举例。本子目录按照临床检验用分析设备、采样设备、样本处理设备、检验及其他辅助设备和医用生物防护设备的顺序排列。

本子目录包括2002版分类目录中《6840临床检验分析仪器》和《6841医用化验和基础设备器具》,还包括《〈6822医用光学器具〉(生物显微镜)》《〈6833医用核素设备〉(核素标本测定装置)》《〈6815注射穿刺器械〉(动静脉采血针)》和《〈6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具〉(医用低温设备、医用冷藏设备、医用冷冻设备)》。

三、其他说明

(一)免疫分析设备中“全自动免疫分析仪”,包括“全自动酶联免疫分析仪”、“全自动化学发光免疫分析仪”、“全自动荧光免疫分析仪”管理类别由第三类降为第二类。

(二)微生物鉴定药敏分析仪器、微生物药敏培养监测仪器用于临床培养血液和体液等标本中需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌等,同时用于细菌、真菌和分枝杆菌的药敏检测,管理类别由第三类降为第二类。

(三)洗板机,管理类别由第二类降为第一类。

(四)与临床检验有关,但产品自身不具有医疗器械功能的产品,不按照医疗器械管理,如:移液器、移液管,普通反应杯、反应管、反应板,普通采样杯、采样管、样本收集器,在临床实验室用于检测前/后样本传输、加/去盖、条形码识别等功能的样本管理系统等。

(五)全自动血库系统,规范为第三类管理。


医用培养/恒温箱

22-14-01 医用培养/恒温箱

产品类别:临床检验器械

所属分类:Ⅱ

产品描述: 通常由温湿度、气体浓度控制系统、电子显示系统、箱体等组成。

预期用途: 用于人体来源样本的培养。

品名举例: 二氧化碳培养箱66恒温培养箱12生化培养箱15培养箱205血小板振荡器及恒温箱系统1血小板恒温保存箱8厌氧培养箱9

 

22-14-02 厌氧培养系统

产品类别:临床检验器械

所属分类:Ⅱ

产品描述: 通常由取样室、操作室、厌氧罐、培养室等组成。

预期用途: 用于厌氧、兼性厌氧微生物的培养。

品名举例: 厌氧培养装置1

 

22-14-03 孵育器

产品类别:临床检验器械

所属分类:Ⅰ

产品描述: 通常由主机、加热模块、卡槽、电器模块、或有振荡模块等组成。

预期用途: 用于试剂卡的孵育。

品名举例: 试剂卡孵育器9振荡孵育器1

 

22-14-04 血小板振荡器

产品类别:临床检验器械

所属分类:Ⅰ

产品描述: 由箱体、控制系统、震荡系统组成。

预期用途: 与血小板恒温箱配合使用,通过振荡维持血小板稳定以防其凝结。

品名举例: 血小板振荡器5

道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。

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本文关键词:临床检验器械

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