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器械数据北京密云第一类医疗器械变更备案办理流程和要求
北京密云第一类医疗器械变更备案办理流程和北京密云第一类医疗器械变更备案要求...
2021-06-07北京密云第一类医疗器械变更备案办理流程和北京密云第一类医疗器械变更备案要求...
2021-06-07北京密云第一类医疗器械备案凭证补办办理流程和北京密云第一类医疗器械备案凭证补办要求...
2021-06-07北京密云第一类医疗器械注销备案办理流程和北京密云第一类医疗器械注销备案要求...
2021-06-07北京延庆第一类医疗器械备案办理流程和北京延庆第一类医疗器械备案要求...
2021-06-08北京延庆第一类医疗器械变更备案办理流程和北京延庆第一类医疗器械变更备案要求...
2021-06-08北京延庆第一类医疗器械注销备案办理流程和北京延庆第一类医疗器械注销备案要求...
2021-06-08北京延庆第一类医疗器械备案凭证补办办理流程和北京延庆第一类医疗器械备案凭证补办要求...
2021-06-08近日，国家药品监督管理局经审查，批准了微创（上海）医疗机器人有限公司生产的创新产品“三维电子腹腔内窥镜”的注册申请。...
2021-06-09天津第一类医疗器械产品备案、变更备案申请条件、天津第一类医疗器械产品备案、变更备案办理流程和天津第一类医疗器械产品备案、变更备案要求...
2021-06-09天津市第二类医疗器械说明书变更备案办理条件、天津市第二类医疗器械说明书变更备案要求和天津市第二类医疗器械说明书变更备案办理流程...
2021-06-09天津市第二类医疗器械产品注册登记事项变更备案办理条件、天津市第二类医疗器械产品注册登记事项变更备要求和天津市第二类医疗器械产品注册登记事项变更备案办理流程...
2021-06-09匿名用户1级 产品注册所需材料及时间产品注册所需材料及时间产品注册所需材料及时间产品注册所需材料及时间 1. 医疗器械生产企业资格证明：美国公司营业执照可使用 FDA网站上的公...
2021-06-21如果试验过程中突然要增加临床机构，需要再走一次备案。国家局的意见原则上多机构要一起备案。如中途增加机构的，国家局可能不认可增加机构前的临床试验数据（认可与否涉及多种情况，以实际情况而定）。 如只做2家的话...
2021-06-24延续注册时，产品软件能否进行更新？...
2021-06-25有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？...
2021-06-25在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？...
2021-06-25关于境内医疗器械注册的责任人要履行哪些义务？...
2021-06-25骨科及口腔植入器械，变更注册增加灭菌方式，需要进行哪些检测...
2021-06-25植入式心脏除颤器及同类产品关于GB 16174.2-2015引用的相关问题...
2021-06-25北京进口/境内二类医疗器械官方收费详情...
2021-06-25
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