10 输血、透析和体外循环器械 06心肺转流器具
日期:2020-08-18 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha一、范围
本子目录包括临床用于输血、透析和心肺转流领域的医疗器械。
二、框架结构
本子目录按照输血、透析、心肺转流和体液处理等产品应用领域和有源属性、无源属性分为7个一级产品类别;按照产品具体用途分为41个二级产品类别,并列举139个品名举例。
本子目录主要涉及与血液处理相关的器械,包括2002版分类目录中《6845体外循环及血液处理设备》,同时补充入原《〈6866医用高分子材料及制品〉(与输血器械相关)》。
三、其他说明
(一)血液透析导管套件,通常由导管、导管导引器、医疗器械注册注射帽、扩张器、推进器、引导针、导丝、导管鞘组成,临床上须由以上附件组合才能正常使用,鉴于其临床使用的特殊性,建议按套件注册,因此纳入该子目录中。
(二)碘液保护帽,管理类别由第三类降为第二类。
10-06-01 氧合器
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由静脉贮血室、氧合室和变温室组成。分为膜式和鼓泡式。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 用于向人体血液供氧,将静脉血转换为动脉血。
品名举例: 一次性使用中空纤维氧合器0一次性使用鼓泡式氧合器0一次性使用集成式膜式氧合器0
10-06-02 贮血滤血器
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由上盖、加液盖、血库、消泡系统、出血咀、采血咀、和采血帽组成。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 用于在临床心脏直视手术中的体外循环时,贮存、消泡、过滤心内吸引血。
品名举例: 一次性使用贮血滤血器8一次性使用心内血液回收器0
10-06-03 微栓过滤器
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由整体部件外壳、滤芯、底座、三通接头、应急旁路管、配用部件三通开关、测压管组件、排气管等组成。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 用于体外循环心脏直视手术中,清除血液中的微小固体及气体栓子。
品名举例: 一次性使用心肺转流系统动脉管路血液过滤器0一次性使用动脉过滤器9一次性使用血液微栓过滤器7
10-06-04 血液浓缩器
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由中空纤维、配用连接管、封堵胶、外壳、端盖等部件组成。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 用于体外循环手术中的血液超滤,维持患者适合的红细胞压积。
品名举例: 一次性使用血液浓缩器2一次性使用超滤器1
10-06-05 心脏停跳液灌注器
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由气泡捕获器、变温器、连接管和接头组成。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 用于在体外循环心脏直视手术中,将心肌停跳液灌入冠状动脉,进行心肌的保护。
品名举例: 一次性使用心脏停跳液灌注器12一次性使用心脏停跳液灌注用变温器0一次性使用心肌停跳液热交换器0一次性使用心肌保护液灌注装置5一次性使用心脏停跳液灌注管2
10-06-06 心肺转流用管路及接头
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由管路、接头、泵管等部件构成。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 用于在体外循环或不完全心肺功能支持手术中,提供血液灌流通路。
品名举例: 一次性使用人工心肺机体外循环管道3一次性使用颈动脉转流管0一次性使用体外循环用配套血管路0
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由吸引头、手柄、接头、插管等部件构成。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 用于在体外循环心脏直视手术及其他外科手术中,清理胸腔内血液,将血液吸引回心肺机的回收系统,或离心泵头将体外氧合后的动脉血灌注到患者动脉系统。
品名举例: 一次性使用主动脉灌注插管0一次性使用静脉插管16一次性使用动脉插管16一次性使用灌注管18一次性使用体外循环导管插管4一次性使用左心吸引头7一次性使用右心吸引头6
10-06-07 离心泵泵头
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由外壳、叶片、轴、轴衬和磁铁组成。无菌提供,一次性使用。
预期用途: 配合离心泵使用,用于在心脏手术中的体外循环或循环辅助。
品名举例: 一次性使用心肺转流系统用离心泵泵头0
10-06-08 心脏停跳液
产品类别:输血、透析和体外循环器械
所属分类:Ⅲ
产品描述: 通常由电解液等组成。
预期用途: 用于心血管外科手术中,使心脏停跳、维持电机械非收缩状态,从而达到保护心肌的作用。
品名举例: 心脏停跳液17心脏停搏液5心肌保护停跳液2
道和思源(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
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