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器械数据广东省药监局发布深圳市瑞安康科技有限公司对手臂式全自动电子血压计主动召回信息
原标题：深圳市瑞安康科技有限公司对手臂式全自动电子血压计主动召回深圳市瑞安康科技有限公司生产的手臂式全自动电子血压计，型号规格为RAK288，生产批号为28822021803867，经抽检发现不符合标准规定，深圳市瑞安康科技有限公司决定发起......
2022-07-07原标题：深圳市瑞安康科技有限公司对手臂式全自动电子血压计主动召回深圳市瑞安康科技有限公司生产的手臂式全自动电子血压计，型号规格为RAK288，生产批号为28822021803867，经抽检发现不符合标准规定，深圳市瑞安康科技有限公司决定发起......
2022-07-07来源/国家药监局原标题：佛山市美客医疗科技有限公司对小型医用制氧机主动召回佛山市美客医疗科技有限公司生产的产品小型医用制氧机经检测不符合相关标准要求，佛山市美客医疗科技有限公司决定发起主动召回。佛山市美客医疗科技有限公司对其生产的小型医用制......
2021-12-01原标题：美敦力公司Medtronic Inc.对覆膜支架系统Endurant II Stent Graft System主动召回美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在主轴和海波管之间的焊缝熔深不足的问题。生产商......
2021-11-22信息来源国家药监局原标题：美敦力泌力美公司Medtronic MiniMed对胰岛素注射泵Insulin Pump主动召回美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，MMT-503EU遥控器存在潜在安全漏洞的问题。生产商......
2021-11-22信息来源guoji国家药监局原标题：Cook Incorporated (库克公司)对血管鞘Flexor Check-Flo Introducer Sets主动召回库克（中国）医疗贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在标签与......
2021-11-22信息来源guojiayaoji国家药监局原标题：Medtronic Inc. 美敦力公司对植入式除颤电极导线Defibrillation Lead主动召回美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在标签/合规性的问题......
2021-11-22来源国家药监局原标题：通用电气医疗系统有限公司GE Medical systems,LLC对全身X射线计算机断层扫描系统等产品主动召回通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在在介入手术时，若使用Sm......
2021-11-17来源国家药监局原标题：美国美敦力施美德股份有限公司Medtronic Xomed, Inc.对一次性使用刀头Blades等产品主动召回美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在尖端断裂和摆动/振动有关的投诉有所增加......
2021-11-17来源国家药监局原标题：罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH对肌红蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）Tina-quant Myoglobin Gen.2(MYO2)主动召回罗氏诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定......
2021-11-17原标题：日本光电工业株式会社日本光電工業株式会社对病人监护仪ベッドサイドモニタ主动召回上海光电医用电子仪器有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在嵌入式软件的某个特定版本无法正确识别来自组合使用的主机所发出的信息的问题，生产商日本......
2021-11-09原标题：验必科集团瑞士总部对样本处理系统 ACCELERATOR a3600主动召回雅培贸易（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在接口模块有可能将结果与错误的样本ID关联起来的问题，生产商验必科集团瑞士总部对样本处理系统......
2021-11-09原标题：B.Braun Surgical SA对带针可吸收外科缝线 Absorbable Surgical Suture主动召回贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在降解测试结果未到达产品标准的问题，生产......
2021-11-09文章来源：安徽省药品监督管理局网站 发布时间：2021-10-25安徽省小山卫生材料有限公司报告：批号为20200717的一次性使用医用口罩经抽检不合格。安徽省小山卫生材料有限公司对其生产的批号20200717的一次性使用医用口罩主动召回。......
2021-10-26索引号：JGXX-2021-10001主题分类：监管信息 / 责令召回信息发布日期：2021-10-21贝乐（广州）智能信息科技股份有限公司生产的红外体温计，生产批号为210120B10，经抽检发现不符合标准规定，贝乐（广州）智能信息科技股......
2021-10-22捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在产品上的刻蚀与标签上尺寸不匹配的问题...
2020-09-18史赛克（北京）医疗器械有限公司 报告，由于 电动骨组织手术工具开颅钻头的内钻上有可能有裂纹，这个裂纹有可能看见，也有可能看不见。这个问题有可能导致金属碎片掉入手术部位...
2020-11-10飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，SureSigns VM 4,SureSigns VM 6病人监护仪在小儿模式下使用，当ECG输入信号超过300bmp时，其心率显示低于产品声称的上限（300bmp）...
2021-04-01河北宝塔医疗器械有限公司报告：由于包装不符合规定，河北宝塔医疗器械有限公司对其生产的医用口罩（注册号：冀械注准20172640242）和医用防护口罩...
2021-04-01特定批次产品存在电气故障的问题，生产商St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division圣犹达心脏医学节律管理有限公司对植入式心脏起搏器...
2021-04-01飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品备用电池存在问题，生产商Respironics California, Inc.对呼吸机（注册证号：国械注进20163545139）主动召回。...
2021-04-16
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